
Contenido público | Alertas científicas | iDoctus
— Leer en es.idoctus.com/public/alertas/cientificas/19744
El uso de dispositivos intrauterinos, podría disminuir la incidencia de cáncer de ovario, según se desprende de este meta análisis.

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El uso de dispositivos intrauterinos, podría disminuir la incidencia de cáncer de ovario, según se desprende de este meta análisis.

Placenta Previa – Nomenclature, Diagnosis and Clinical Management – The ObG Project
— Leer en www.obgproject.com/2017/02/07/placenta-previa-nomenclature-diagnosis-clinical-management/
La placenta previa puede ocurrir en 1/200 embarazos, la mayoría de las veces puede ser identificada pre natalmente por ecografía.
Se ha modificado la nomenclatura, los términos de placenta previa parcial y placenta previa marginal, han sido eliminados. Todas las placentas que sobrepasan el orificio cervical interno, se consideran como previas. Y cuando la placenta se encuentra cerca del orificio cervical, se considera placenta de implantación baja.
La ultrasonografia vaginal es la via ideal para su diagnóstico y seguimiento, pues es más precisa que la via abdominal.
1 a 4% de las ecografías del segundo trimestre pueden evidenciar la presencia de placenta previa. Sólo el 10 a 20 % de las placentas previas a la semana 20 se mantienen como tales hasta el final del embarazo, de allí que se recomienda confirmarla en una ecografia hacia la semana 32.
La incidencia de placenta previa aumenta con el antecedente de cesáreas previas, el número de embarazos, los antecedentes de cirugía uterina previa, la edad materna, el hábito tabáquico, el consumo de cocaína, los embarazos múltiples y el antecedente de placenta previa.
Las complicaciones fetales se relacionan con prematuridad, se ha de estar alerta en el postparto por un riesgo aumentado de hemorragia, la anestesia general puede aumentar la pérdida de sangre.
En cuanto a la via y el momento del parto, se recomienda en los casos de placenta previa, la cesárea, si el borde placentario está a más de 2 cm del orificio cervical interno se sugiere dejar evolucionar el parto vaginal y por debajo de 2 cm, se ha de individualizar la recomendación.
En los casos sin sangrado se sugiere la realizaciòn de cesárea electiva a las después de las 36 y antes de las 38 semanas.
En caso de contracciones y/o sangrado genital, se recomienda ingreso hospitalario.
Inducir madurez pulmonar fetal, en caso de sangrado antes de la semana 34 de gestación.
Los beneficios del uso de tocolíticos, reposo en cama, y actividad reducida, no están del todo demostrados y son inciertos.

Una recomendación reciente en el BJOG, establece que seguir la recomendación de colocar el antibiótico profiláctico antes de la incisión de la cesárea, puede afectar la microbiota del recién nacido, con poco beneficio adicional a la madre.
El autor sugiere colocar el antibiótico luego de ligar el cordón umbilical.
Prophylactic antibiotics in caesarean delivery before or after cord clamping – Protecting the mother at the expense of the infant’s microbiota?
PMID 31544335
To prevent postoperative infections after caesarean deliveries, most obstetric guidelines recommend intravenous antibiotic prophylaxis before skin incision as opposed to after cord clamping (1). However, the clinical reality may have changed since this procedure was recommended. In this commentary, we will argue against this recommendation, as we regard the benefits to the mother do not outweigh the potentially detrimental effects on the infant.

Guías Fisterra : Vaginosis bacteriana | Univadis
— Leer en www.univadis.es/references/guideline/item/guias-fisterra-vaginosis-bacteriana-629345
Vaginosis bacteriana, un motivo de consulta frecuente, probablemente no sea de transmisión sexual, es más una alteración del equilibrio vaginal, puede predisponer a otras infecciones y se recomienda su tratamiento, los criterios diagnósticos son sencillos.

AMAG PHARMACEUTICALS ANNOUNCES FDA APPROVAL OF VYLEESI™ (BREMELANOTIDE INJECTION) FOR ACQUIRED, GENERALIZED HYPOACTIVE SEXUAL DESIRE DISORDER (HSDD) IN PREMENOPAUSAL WOMEN – AMAG Pharmaceuticals
— Leer en www.amagpharma.com/news/amag-pharmaceuticals-announces-fda-approval-of-vyleesi-bremelanotide-injection-for-acquired-generalized-hypoactive-sexual-desire-disorder-hsdd-in-premenopausal-women/
Nuevo fármaco aprobado para el deseo sexual hipoactivo, por la FDA. Próxima comercialización, su mecanismo de acción no está bien establecido, pero parece ser superior al placebo.
Se administrará como inyección auto suministrada, 45 minutos antes de la relación planeada.
Puede producir hiperpigmentación como efecto secundario.
En el link información en inglés en la página oficial del laboratorio

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